Necessita de algum esclarecimento? Contacte-nos
501 formações disponíveis
I - Introdução à Ação II – Sistemas regulamentares III – Proteção integrada IV – Produção integrada V – Modo de produção biológico VI – Segurança na utilização de produtos fitofarmacêuticos VII – Redução do risco na aplicação dos produtos fitofarmacêuticos VIII – Redução do risco para o ambiente, espécies e organismos não visados IX – Segurança alimentar X – Armazenamento e transporte de pequenas quantidades de PF XI – Acidentes com produtos fitofarmacêuticos Avaliação e encerramento
I - Introdução à Ação II – Sistemas regulamentares III – Proteção integrada IV – Produção integrada V – Modo de produção biológico VI – Segurança na utilização de produtos fitofarmacêuticos VII – Redução do risco na aplicação dos produtos fitofarmacêuticos VIII – Redução do risco para o ambiente, espécies e organismos não visados IX – Segurança alimentar X – Armazenamento e transporte de pequenas quantidades de PF XI – Acidentes com produtos fitofarmacêuticos Avaliação e encerramento
Introdução Apresentação do grupo, expetativas dos formandos e análise do programa. I. Sistemas regulamentares 1.1 Autorização de produtos fitofarmacêuticos: Principais figuras e procedimentos legais relevantes para utilizadores profissionais 1.2 Classificação, embalagem e rotulagem de produtos fitofarmacêuticos (Reg.1272/2008) 1.3 Venda, aquisição e uso responsável de produtos fitofarmacêuticos II. Proteção Integrada 2.1 Legislação específica e registos (princípios gerais da PI) 2.2 A prática da PI e tomada de decisão 2.3 O aconselhamento agrícola 2.4 Avaliação comparativa de produtos fitofarmacêuticos e segurança III. Produção Integrada 3.1 Princípios da PRODI 3.2 Regulamentação e registos 3.3 O caderno de campo IV. Modo de Produção Biológico 4.1 Princípios gerais 4.2 Regulamento comunitário relativo ao Modo de Produção Biológico 4.3 A utilização de produtos fitofarmacêuticos em Modo de Produção Biológico V. Segurança na utilização de produtos fitofarmacêuticos 5.1 Aspetos toxicológicos inerentes à manipulação e aplicação dos produtos fitofarmacêuticos 5.2 Noção de dose, concentração e volume de calda 5.3 Informação e leitura do rótulo 5.4 Produtos ilegais - sua identificação 5.5 Equipamentos de proteção individual (EPI) 5.6 Escolha do EPI e as diferentes características do produto fitofarmacêutico VI. Redução do risco na aplicação dos produtos fitofarmacêuticos 6.1 A inspeção periódica de equipamentos 6.2 Caraterísticas do equipamento de aplicação 6.3 Critérios para a escolha do equipamento de aplicação 6.4 Técnicas de aplicação, calibração, regulação do equipamento de aplicação e inspeção 6.5 Arrastamento da calda e dispositivos anti deriva VII. Redução do risco para o ambiente, espécies e organismos não visados 7.1 Impacte no ambiente do uso de produtos fitofarmacêuticos 7.2 Risco para as espécies não visadas e medidas de mitigação do risco 7.3 Segurança na manipulação e preparação de caldas e limpeza de equipamentos de aplicação 7.4 Gestão de resíduos de embalagens e resíduos de excedentes de PF (produtos obsoletos) VIII. Segurança alimentar 8.1 Limite Máximo de Resíduos 8.2 Intervalo de segurança 8.3 Exposição do consumidor e cumprimento das indicações do rótulo IX. Armazenamento e transporte de pequenas quantidades de Produtos fitofarmacêuticos 9.1 Condições e caraterísticas dos locais de armazenamento de produtos fitofarmacêuticos 9.2 Perigos e segurança durante o armazenamento. Sinalização 9.3 Perigos e segurança no transporte de pequenas quantidades de produtos fitofarmacêuticos X. Acidentes com produtos fitofarmacêuticos 10.1 Prevenção de acidentes 10.2 Acidentes de trabalho 10.3 Sintomas de intoxicação e medidas de primeiros socorros Avaliação Avaliação final de conhecimentos Avaliação de reação Encerramento
Introdução Apresentação do grupo, expetativas dos formandos e análise do programa. I. Sistemas regulamentares 1.1 Autorização de produtos fitofarmacêuticos: Principais figuras e procedimentos legais relevantes para utilizadores profissionais 1.2 Classificação, embalagem e rotulagem de produtos fitofarmacêuticos (Reg.1272/2008) 1.3 Venda, aquisição e uso responsável de produtos fitofarmacêuticos II. Proteção Integrada 2.1 Legislação específica e registos (princípios gerais da PI) 2.2 A prática da PI e tomada de decisão 2.3 O aconselhamento agrícola 2.4 Avaliação comparativa de produtos fitofarmacêuticos e segurança III. Produção Integrada 3.1 Princípios da PRODI 3.2 Regulamentação e registos 3.3 O caderno de campo IV. Modo de Produção Biológico 4.1 Princípios gerais 4.2 Regulamento comunitário relativo ao Modo de Produção Biológico 4.3 A utilização de produtos fitofarmacêuticos em Modo de Produção Biológico V. Segurança na utilização de produtos fitofarmacêuticos 5.1 Aspetos toxicológicos inerentes à manipulação e aplicação dos produtos fitofarmacêuticos 5.2 Noção de dose, concentração e volume de calda 5.3 Informação e leitura do rótulo 5.4 Produtos ilegais - sua identificação 5.5 Equipamentos de proteção individual (EPI) 5.6 Escolha do EPI e as diferentes características do produto fitofarmacêutico VI. Redução do risco na aplicação dos produtos fitofarmacêuticos 6.1 A inspeção periódica de equipamentos 6.2 Caraterísticas do equipamento de aplicação 6.3 Critérios para a escolha do equipamento de aplicação 6.4 Técnicas de aplicação, calibração, regulação do equipamento de aplicação e inspeção 6.5 Arrastamento da calda e dispositivos anti deriva VII. Redução do risco para o ambiente, espécies e organismos não visados 7.1 Impacte no ambiente do uso de produtos fitofarmacêuticos 7.2 Risco para as espécies não visadas e medidas de mitigação do risco 7.3 Segurança na manipulação e preparação de caldas e limpeza de equipamentos de aplicação 7.4 Gestão de resíduos de embalagens e resíduos de excedentes de PF (produtos obsoletos) VIII. Segurança alimentar 8.1 Limite Máximo de Resíduos 8.2 Intervalo de segurança 8.3 Exposição do consumidor e cumprimento das indicações do rótulo IX. Armazenamento e transporte de pequenas quantidades de Produtos fitofarmacêuticos 9.1 Condições e caraterísticas dos locais de armazenamento de produtos fitofarmacêuticos 9.2 Perigos e segurança durante o armazenamento. Sinalização 9.3 Perigos e segurança no transporte de pequenas quantidades de produtos fitofarmacêuticos X. Acidentes com produtos fitofarmacêuticos 10.1 Prevenção de acidentes 10.2 Acidentes de trabalho 10.3 Sintomas de intoxicação e medidas de primeiros socorros Avaliação Avaliação final de conhecimentos Avaliação de reação Encerramento
Duração: 14 horasNível: Nível 9Modalidade: Outras acções de formação contínua não inseridas no Catálogo Nacional de Qualificações
Duração: 14 horasNível: Nível 9Modalidade: Outras acções de formação contínua não inseridas no Catálogo Nacional de QualificaçõesOrganização:
Duração: 14 horasNível: Nível 1Modalidade: Outras acções de formação contínua não inseridas no Catálogo Nacional de QualificaçõesOrganização: Sessões Disponíveis 21/03/2026 – 22/03/2026 | Rua Conselheiro Boaventura de Sousa 146, Oliveira de Azeméis, Aveiro | Misto Início: 21/03/2026Fim: 22/03/2026Local: Rua Conselheiro Boaventura de Sousa 146, Oliveira de Azeméis, AveiroRegime: MistoDuração: 1 hVagas: 19 Inscrever
Duração: 14 horasNível: Nível 9Modalidade: Outras formações modulares inseridas no Catálogo Nacional de Qualificações, no quadro da formação continua
Duração: 50 horasNível: Nível 4Modalidade: Outras formações modulares inseridas no Catálogo Nacional de Qualificações, no quadro da formação continua
1 – INTRODUÇÃO 1- Bem-estar Animal – 5h 2- Utilização de Protocolos na avaliação do bem-estar animal – 1h 3- Estrutura geral do protocolo Welfare Quality® – 3h 4- Requisitos de um sistema de auto-controlo de bem-estar animal e rastreabilidade -3h 5- Aspetos importantes do Protocolo: requisitos, desvios KO, não conformidades maiores, sistema de pontuação – 3h 6- A auditoria de conformidade com certificação Welfair ™- 3h MÓDULO 2 – APLICAÇÃO PRÁTICA 1- Sistemas de criação de bovinos de aptidão carne e leite – 3h 2- Critérios e princípios gerais do bem-estar animal para bovinos – 3h 3- Bem-estar animal em vacas de leite – 6h 4- Bem-estar animal em vacas de carne – 6h 5- Avaliação prática da conformidade do bem-estar animal em contexto de empresa – 6h
Duração: 200 horasNível: Nível 2Modalidade: Outras formações modulares inseridas no Catálogo Nacional de Qualificações, no quadro da formação continuaOrganização:
Duração: 50 horasNível: Nível 2Modalidade: Outras formações modulares inseridas no Catálogo Nacional de Qualificações, no quadro da formação continuaOrganização: