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Legislação aplicável às substâncias CMR.
O que são substâncias CMR? As classes e categorias e principais efeitos na saúde.
Elementos do rótulo aplicáveis às substâncias CMR.
Avaliação e gestão do risco.
Medidas de prevenção e proteção aplicáveis.
Vigilância da saúde.
Registos associados, informação e formação ao trabalhador.
Avaliação.

Sistema de Gestão da Qualidade – A norma ISO 9001:2026 vs ISO 9001:2015:
Dos requisitos da ISO 9001 à prática:
– Contexto da Organização
– Liderança
– Planeamento
– Suporte
– Operacionalização
– Avaliação do desempenho
– Melhoria
Técnicas, ferramentas e metodologias de implementação dos requisitos

Conceitos:
– Importância dos fornecedores na cadeia de valor
– Relação com ISO 9001, ISO/IEC 17025, ISO 14001 e outros referenciais
– Conceitos: fornecedor, subcontratado, parceiro crítico, fornecedor estratégico
– Riscos associados à cadeia de fornecimento
Processo de Qualificação e Avaliação de Fornecedores:
– Critérios de qualificação (técnicos, legais, financeiros, ambientais, SGQ) e métodos de avaliação: scoring, ponderações, auditorias, ensaios de amostra
– Documentos e evidências necessárias (certificações, declarações, fichas técnicas, auditorias)
– Avaliação de risco do fornecedor
– Matriz de criticidade e impacto no produto/serviço

Fundamentos da Gestão do Risco:
– O que é risco: probabilidade, severidade e incerteza
– Diferença entre risco, perigo e oportunidade
– Princípios da ISO 31000
– Relação com ISO 9001 e outros referenciais
Identificação, análise, tratamento e avaliação de Riscos e Oportunidades:
– Fontes de risco: processos, pessoas, fornecedores, ambiente, tecnologia
– Técnicas de identificação: brainstorming, entrevistas, observação, histórico
– Registo de riscos: descrição clara, contexto e evidências
– Riscos operacionais vs. estratégicos
– Matrizes de risco (probabilidade × impacto)
– Critérios de aceitação e níveis de risco
– Exemplos de ferramentas estruturadas
– Priorização e tomada de decisão
– Integração com ações corretivas e preventivas
Indicadores de Monitorização dos Riscos e Oportunidades
– Indicadores de risco
– Revisão periódica e atualização do registo de riscos
– Lições aprendidas e melhoria contínua

O papel de normas nos sistemas de Avaliação da Conformidade e o seu enquadramento nas Infraestruturas Nacionais e Internacionais da Qualidade
Evolução e tendências nas Normas de Sistemas de Gestão
Como enquadrar as tecnologias emergentes no âmbito dos Sistemas de Gestão (Conceito da “Qualidade 4.0”), bem como avaliação/validação prévia
Exemplos do impacto da regulamentação nos processos de avaliação da conformidade para as organizações (por ex. Regulamento UE) 2024/3110 dos Produtos da Construção e o Regulamento (UE) 2023/1230 Máquinas)
Previsões das alterações a serem incorporadas na próxima revisão da família ISO 9000 (previstas para 2026)
-Análise das implicações práticas dos sistemas de Avaliação da Conformidade para as organizações (por ex. interligação aos processos e resultados que podem contribuir sustentabilidade, incluindo os objetivos ODS da ONU e iniciativas de ESG)

Introdução à Segurança e Higiene Trabalho.
Enquadramento legal.
Organização dos serviços de SHST.
Acidentes de trabalho.
Doenças profissionais.
Principais riscos profissionais.
Agentes físicos, químicos e biológicos.
Equipamentos de proteção individual.

Duração: 16 horasNível: Nível 9Modalidade: Outras acções de formação contínua não inseridas no Catálogo Nacional de Qualificações

Introdução à qualidade: – Conceitos e Princípios fundamentais da Qualidade
Sistema de Gestão da Qualidade – A norma ISO 9001:2015 vs FDIS 9001:2026:
Dos requisitos da ISO 9001 à prática:
– Contexto da Organização
– Liderança
– Planeamento
– Suporte
– Operacionalização
– Avaliação do desempenho
– Melhoria
Técnicas, ferramentas e metodologias de implementação dos requisitos
Resumo das principais alterações ISO 9001:2015 vs FDIS 9001:2026

Duração: 4 horasNível: Nível 9Modalidade: Outras acções de formação contínua não inseridas no Catálogo Nacional de Qualificações Sessões Disponíveis 29/12/2025 | Laboral Início: 29/12/2025Regime: Laboral Inscrever

Conceitos (ocorrências, reclamações, não conformidades e desvios)
Papel Estratégico das Reclamações:
– Reclamações como indicadores de desempenho e satisfação
– Relação com ISO 9001, ISO 10002 e requisitos legais
– Impacto na reputação, fidelização e melhoria contínua
Processo de Gestão de Ocorrências, Reclamações e Não Conformidades:
– Registo, classificação e priorização
– Prazos, responsabilidades e níveis de escalonamento
– Requisitos de rastreabilidade e evidências
– Modelos de formulários
Análise e Resolução de Reclamações e não conformidades (metodologias):
– 5 Porquês, Ishikawa, Pareto
– Relação com gestão de risco
– Ações corretivas vs. ações imediatas
– Prevenção de reincidências
Indicadores, Monitorização e Relatórios:
– KPIs essenciais
– Dashboards e análise de tendências e Relatórios