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11.792 formações disponíveis
Duração: 18 horasNível: Nível 4/5Modalidade: Formação – AcçãoOrganização: Sessões Disponíveis 21/11/2022 – 16/01/2023 | Avenida Dom Manuel de Almeida Trindade (santa Joana) s/n ,3810-488Aveiro, Aveiro, Aveiro | Laboral Início: 21/11/2022Fim: 16/01/2023Local: Avenida Dom Manuel de Almeida Trindade (santa Joana) s/n ,3810-488Aveiro, Aveiro, AveiroRegime: LaboralDuração: 56 hVagas: 50 Inscrever
I - Introdução à Ação II – Sistemas regulamentares III – Proteção integrada IV – Produção integrada V – Modo de produção biológico VI – Segurança na utilização de produtos fitofarmacêuticos VII – Redução do risco na aplicação dos produtos fitofarmacêuticos VIII – Redução do risco para o ambiente, espécies e organismos não visados IX – Segurança alimentar X – Armazenamento e transporte de pequenas quantidades de PF XI – Acidentes com produtos fitofarmacêuticos Avaliação e encerramento
I - Introdução à Ação II – Sistemas regulamentares III – Proteção integrada IV – Produção integrada V – Modo de produção biológico VI – Segurança na utilização de produtos fitofarmacêuticos VII – Redução do risco na aplicação dos produtos fitofarmacêuticos VIII – Redução do risco para o ambiente, espécies e organismos não visados IX – Segurança alimentar X – Armazenamento e transporte de pequenas quantidades de PF XI – Acidentes com produtos fitofarmacêuticos Avaliação e encerramento
Introdução Apresentação do grupo, expetativas dos formandos e análise do programa. I. Sistemas regulamentares 1.1 Autorização de produtos fitofarmacêuticos: Principais figuras e procedimentos legais relevantes para utilizadores profissionais 1.2 Classificação, embalagem e rotulagem de produtos fitofarmacêuticos (Reg.1272/2008) 1.3 Venda, aquisição e uso responsável de produtos fitofarmacêuticos II. Proteção Integrada 2.1 Legislação específica e registos (princípios gerais da PI) 2.2 A prática da PI e tomada de decisão 2.3 O aconselhamento agrícola 2.4 Avaliação comparativa de produtos fitofarmacêuticos e segurança III. Produção Integrada 3.1 Princípios da PRODI 3.2 Regulamentação e registos 3.3 O caderno de campo IV. Modo de Produção Biológico 4.1 Princípios gerais 4.2 Regulamento comunitário relativo ao Modo de Produção Biológico 4.3 A utilização de produtos fitofarmacêuticos em Modo de Produção Biológico V. Segurança na utilização de produtos fitofarmacêuticos 5.1 Aspetos toxicológicos inerentes à manipulação e aplicação dos produtos fitofarmacêuticos 5.2 Noção de dose, concentração e volume de calda 5.3 Informação e leitura do rótulo 5.4 Produtos ilegais - sua identificação 5.5 Equipamentos de proteção individual (EPI) 5.6 Escolha do EPI e as diferentes características do produto fitofarmacêutico VI. Redução do risco na aplicação dos produtos fitofarmacêuticos 6.1 A inspeção periódica de equipamentos 6.2 Caraterísticas do equipamento de aplicação 6.3 Critérios para a escolha do equipamento de aplicação 6.4 Técnicas de aplicação, calibração, regulação do equipamento de aplicação e inspeção 6.5 Arrastamento da calda e dispositivos anti deriva VII. Redução do risco para o ambiente, espécies e organismos não visados 7.1 Impacte no ambiente do uso de produtos fitofarmacêuticos 7.2 Risco para as espécies não visadas e medidas de mitigação do risco 7.3 Segurança na manipulação e preparação de caldas e limpeza de equipamentos de aplicação 7.4 Gestão de resíduos de embalagens e resíduos de excedentes de PF (produtos obsoletos) VIII. Segurança alimentar 8.1 Limite Máximo de Resíduos 8.2 Intervalo de segurança 8.3 Exposição do consumidor e cumprimento das indicações do rótulo IX. Armazenamento e transporte de pequenas quantidades de Produtos fitofarmacêuticos 9.1 Condições e caraterísticas dos locais de armazenamento de produtos fitofarmacêuticos 9.2 Perigos e segurança durante o armazenamento. Sinalização 9.3 Perigos e segurança no transporte de pequenas quantidades de produtos fitofarmacêuticos X. Acidentes com produtos fitofarmacêuticos 10.1 Prevenção de acidentes 10.2 Acidentes de trabalho 10.3 Sintomas de intoxicação e medidas de primeiros socorros Avaliação Avaliação final de conhecimentos Avaliação de reação Encerramento
Introdução Apresentação do grupo, expetativas dos formandos e análise do programa. I. Sistemas regulamentares 1.1 Autorização de produtos fitofarmacêuticos: Principais figuras e procedimentos legais relevantes para utilizadores profissionais 1.2 Classificação, embalagem e rotulagem de produtos fitofarmacêuticos (Reg.1272/2008) 1.3 Venda, aquisição e uso responsável de produtos fitofarmacêuticos II. Proteção Integrada 2.1 Legislação específica e registos (princípios gerais da PI) 2.2 A prática da PI e tomada de decisão 2.3 O aconselhamento agrícola 2.4 Avaliação comparativa de produtos fitofarmacêuticos e segurança III. Produção Integrada 3.1 Princípios da PRODI 3.2 Regulamentação e registos 3.3 O caderno de campo IV. Modo de Produção Biológico 4.1 Princípios gerais 4.2 Regulamento comunitário relativo ao Modo de Produção Biológico 4.3 A utilização de produtos fitofarmacêuticos em Modo de Produção Biológico V. Segurança na utilização de produtos fitofarmacêuticos 5.1 Aspetos toxicológicos inerentes à manipulação e aplicação dos produtos fitofarmacêuticos 5.2 Noção de dose, concentração e volume de calda 5.3 Informação e leitura do rótulo 5.4 Produtos ilegais - sua identificação 5.5 Equipamentos de proteção individual (EPI) 5.6 Escolha do EPI e as diferentes características do produto fitofarmacêutico VI. Redução do risco na aplicação dos produtos fitofarmacêuticos 6.1 A inspeção periódica de equipamentos 6.2 Caraterísticas do equipamento de aplicação 6.3 Critérios para a escolha do equipamento de aplicação 6.4 Técnicas de aplicação, calibração, regulação do equipamento de aplicação e inspeção 6.5 Arrastamento da calda e dispositivos anti deriva VII. Redução do risco para o ambiente, espécies e organismos não visados 7.1 Impacte no ambiente do uso de produtos fitofarmacêuticos 7.2 Risco para as espécies não visadas e medidas de mitigação do risco 7.3 Segurança na manipulação e preparação de caldas e limpeza de equipamentos de aplicação 7.4 Gestão de resíduos de embalagens e resíduos de excedentes de PF (produtos obsoletos) VIII. Segurança alimentar 8.1 Limite Máximo de Resíduos 8.2 Intervalo de segurança 8.3 Exposição do consumidor e cumprimento das indicações do rótulo IX. Armazenamento e transporte de pequenas quantidades de Produtos fitofarmacêuticos 9.1 Condições e caraterísticas dos locais de armazenamento de produtos fitofarmacêuticos 9.2 Perigos e segurança durante o armazenamento. Sinalização 9.3 Perigos e segurança no transporte de pequenas quantidades de produtos fitofarmacêuticos X. Acidentes com produtos fitofarmacêuticos 10.1 Prevenção de acidentes 10.2 Acidentes de trabalho 10.3 Sintomas de intoxicação e medidas de primeiros socorros Avaliação Avaliação final de conhecimentos Avaliação de reação Encerramento
Duração: 14 horasNível: Nível 9Modalidade: Outras acções de formação contínua não inseridas no Catálogo Nacional de Qualificações
Duração: 14 horasNível: Nível 9Modalidade: Outras acções de formação contínua não inseridas no Catálogo Nacional de QualificaçõesOrganização:
Duração: 14 horasNível: Nível 1Modalidade: Outras acções de formação contínua não inseridas no Catálogo Nacional de QualificaçõesOrganização: Sessões Disponíveis 21/03/2026 – 22/03/2026 | Rua Conselheiro Boaventura de Sousa 146, Oliveira de Azeméis, Aveiro | Misto Início: 21/03/2026Fim: 22/03/2026Local: Rua Conselheiro Boaventura de Sousa 146, Oliveira de Azeméis, AveiroRegime: MistoDuração: 1 hVagas: 19 Inscrever
Duração: 14 horasNível: Nível 9Modalidade: Outras formações modulares inseridas no Catálogo Nacional de Qualificações, no quadro da formação continua
Atualização em Medicina Veterinária Forense 8:30 – Abertura do secretariado 9:15– Abertura da formação - Maria dos Anjos Pires, representantes da DGAV e ECAV Mesa: Paula Rodrigues e Adelina Gama Quaresma 9:30 - Integração da atual formação na realidade Médico Veterinária – Anabela Alves 10:00 – Enquadramento Jurídico da Proteção Animal em Portugal– Manuel Sant’Ana 11:00 – Intervalo Mesa: Ana Margarida Calado e Isabel Pires 11:15 – Identificação do crime e ação do SEPNA – elemento designado pela GNR 12:15 – Avaliação da dor em suspeitas de maus tratos - Maria de Lurdes Pinto 13:00 – Almoço Mesa: Justina Prada Oliveira e Maria de Lurdes Pinto 14:00 – Avaliação de lesões suspeitas de maus tratos – Adelina Gama Quaresma 14:45 – Fenómenos cadavéricos e cronotanatognose - Fernanda Seixas Travassos 15:30 – Recolha e envio de evidências para laboratório – Maria dos Anjos Pires e Anabela Alves 16:15 – Intervalo Mesa: Fernanda Seixas Travassos e Anabela Alves 16:30 – A elaboração de um relatório médico-legal -Justina Prada 17:00 – Apresentação de casos práticos e discussão-Isabel Pires 18:00 – Encerramento: Maria dos Anjos Pires, representantes da DGAV e do DCV UTAD, 18 de Setembro 2019 UTAD e DGAV Auditório B0.01 Blocos Laboratoriais Contacto e inscrição: Gabinete de Formação da UTAD abelc@utad.pt (+351) 259 350258;(+351) 259 350237 ou (+351) 259 350562 (Secretaria do GFORM)
Objetivos A audição da criança, mesmo quando não obrigatória, constitui um direito consagrado à sua participação e revela-se muito pertinente e/ou determinante em diferentes contextos, nomeadamente em sede de Comissão de Proteção de Crianças e Jovens (CPCJ) ou em Tribunal – no âmbito da jurisdição da família e das crianças (processos de promoção e proteção, […]
Objetivos O presente curso visa dotar os participantes de conhecimentos relativos às boas práticas na audição da criança, ancoradas na evidência científica atual sobre a entrevista forense, e ajustadas à situação e ao contexto em que são ouvidas, às suas aptidões e/ou faixa etária. Objetivos Específicos Tendo por base as boas-práticas resultantes da literatura e […]