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Desconhecido ou não Especificado
8h
Entidade #12

Avaliação e Medição na Inovação

- Conceitos fundamentais na Avaliação e Medição da Inovação - Enquadramento das Normas (ISO) e Boas Práticas Internacionais (OCDE) - Objetivos, Estratégia e Necessidades de Avaliação: Resolução de exercícios - Construção de Indicadores e Métricas de Inovação: Resolução de exercícios - Indicadores e Tomada de Decisões na Inovação: Estudo de Caso - Discussão Final e Encerramento (Q&A)

Desconhecido ou não Especificado
8h
Entidade #12

Avaliação Energética – Consumos energéticos e potencial de poupança

O conceito de Avaliação Energética e de usos significativos de energia de acordo com a ISO 50001: 1.Avaliação Energética e Planeamento Energético. Como podem contribuir para a eficiência energética e para a redução dos consumos energéticos? 2.Como operacionalizar a Avaliação Energética e o Planeamento Energético? 3.Variáveis relevantes e fatores estáticos, como influenciam os usos significativos de energia? 4.Consumo Energético de Referência. Construção de linhas de base energética (energetic base line). 5.Indicadores de Desempenho Energético. 6.Estabelecimento de objetivos e programas de ação. PDCA e melhoria contínua. 7.Realização de exercícios e apresentação de exemplos e casos práticos.

Desconhecido ou não Especificado
7h
Entidade #12

Avaliação Energética – Consumos energéticos e potencial de poupança

O conceito de Avaliação Energética e de usos significativos de energia de acordo com a ISO 50001: 1.Avaliação Energética e Planeamento Energético. Como podem contribuir para a eficiência energética e para a redução dos consumos energéticos? 2.Como operacionalizar a Avaliação Energética e o Planeamento Energético? 3.Variáveis relevantes e fatores estáticos, como influenciam os usos significativos de energia? 4.Consumo Energético de Referência. Construção de linhas de base energética (energetic base line). 5.Indicadores de Desempenho Energético. 6.Estabelecimento de objetivos e programas de ação. PDCA e melhoria contínua. 7.Realização de exercícios e apresentação de exemplos e casos práticos.

Desconhecido ou não Especificado
30h
Entidade #12

Avaliação Energética de Acordo com a ISO 50001

Módulo 1: O que é a Avaliação Energética? Para que serve? - O conceito de Avaliação Energética e de usos significativos de energia de acordo com a ISO 50001 Módulo 2: Planeamento Energético e Avaliação Energética - o par consistente e inseparável, na ISO 50001. - Avaliação Energética e Planeamento Energético. Como podem contribuir para a eficiência energética e para a redução dos consumos energéticos? - Como operacionalizar a Avaliação Energética e o Planeamento Energético? - Variáveis relevantes, como influenciam os usos significativos de energia? Módulo 3: O conceito de Consumo Energético de Referência. Como calcular? - Consumo Energético de Referência. Construção de linhas de base energética (energetic base line) - Indicadores de Desempenho Energético - Estabelecimento de objetivos e programas de ação. PDCA e melhoria contínua.

Desconhecido ou não Especificado
2h
Entidade #83

Avaliação escrita ISO 9001

Duração: 2 horasNível: Nível 9Modalidade: Formação de Qualificação

Desconhecido ou não Especificado
8h
Entidade #47

Bioeconomia Circular

1. Importância Climática e pacto ecológico europeu 2. O futuro 3. A Bioeconomia Circular 4. Casos reais de aplicação com sucesso 5. Bioeconomia Circular e o Desenvolvimento Sustentável 6. Implementação 7. Como começar?

Desconhecido ou não Especificado
24h Nível 4
Entidade #83

Boas Práticas de Auditoria ISO 19011:2018 – Case Study: Segurança Alimentar (ISO 22000/FSSC 22000, IFS Food e BRC Food Safety)

1. Visão Geral da conformidade com os requisitos ISO 22000:2018/FSSC 22000 V5, IFS Food V6.1 e BRC Food Safety Issue 8 2. ISO 19011 3. Definição das Equipas Auditoras 4. Comportamentos em situação de auditoria 5. Apresentação do Case Study 6. Preparação do Plano de Auditoria e da Lista de Comprovação 7. Execução da auditoria (reunião de abertura; auditoria; reunião de encerramento) 8. Elaboração do relatório da auditoria 9. Atividades de seguimento da auditoria 10. Análise das auditorias 11. Avaliação escrita (2 horas)

Desconhecido ou não Especificado
32h Nível 3
Entidade #83

Boas Práticas de Auditorias ISO19011:2018 – Case Study Sistema Integrado Qualidade, Ambiente e Segurança

1. Gestão de sistemas integrados- compatibilidade dos requisitos normativos: 2. A ISO 19011 3. Definição das Equipas Auditoras 4. Comportamentos em situação de auditoria 5. Apresentação do Case Study 6. Preparação do Plano de Auditoria e da Lista de Comprovação 7. Execução da auditoria (reunião de abertura; auditoria; reunião de encerramento) 8. Elaboração do relatório da auditoria 9. Atividades de seguimento da auditoria 10. Análise das auditorias

Desconhecido ou não Especificado
26h Nível 3
Entidade #83

Boas Práticas de Auditorias ISO19011:2018 – Case Study Sistema Integrado Qualidade, Ambiente e Segurança

1. Gestão de sistemas integrados- compatibilidade dos requisitos normativos: 2. A ISO 19011 3. Definição das Equipas Auditoras 4. Comportamentos em situação de auditoria 5. Apresentação do Case Study 6. Preparação do Plano de Auditoria e da Lista de Comprovação 7. Execução da auditoria (reunião de abertura; auditoria; reunião de encerramento) 8. Elaboração do relatório da auditoria 9. Atividades de seguimento da auditoria 10. Análise das auditorias

Desconhecido ou não Especificado
26h Nível 3
Entidade #83

Boas Práticas de Auditorias ISO19011:2018 – Case Study Sistema Integrado Qualidade, Ambiente e Segurança

1. Gestão de sistemas integrados- compatibilidade dos requisitos normativos: 2. A ISO 19011 3. Definição das Equipas Auditoras 4. Comportamentos em situação de auditoria 5. Apresentação do Case Study 6. Preparação do Plano de Auditoria e da Lista de Comprovação 7. Execução da auditoria (reunião de abertura; auditoria; reunião de encerramento) 8. Elaboração do relatório da auditoria 9. Atividades de seguimento da auditoria 10. Análise das auditorias

Desconhecido ou não Especificado
8h
Entidade #12

Boas Práticas de distribuição por grosso de medicamentos e dispositivos médicos

- Enquadramento Legal: 1. GDP – Contexto europeu 2. Deliberação 47/CD/2015 Infarmed – Contexto nacional 3. Portaria 256/2016 - Análise dos Requisitos - Gestão da qualidade: 1. Pessoal 2. Instalações e equipamento 3. Documentação 4. Operações 5. Vigilância 6. Reclamações, devoluções, suspeitas de medicamentos falsificados e medicamentos retirados 7. Atividades subcontratadas 8. Autoinspeções 9. Transporte 10. Intermediários - Exercícios Práticos ao longo de toda a sessão

Desconhecido ou não Especificado
7h
Entidade #12

Cadeia de Responsabilidade – Implementação dos referenciais FSC e PEFC | novas normas PEFC

-Abordagem à gestão florestal sustentável. -As questões legais – Regulamento EUTR. -Os referenciais FSC (FSC STD 40-004 V3.0, FSC 40-005 V3.1 e FSC ST 50-001 V2.1) . -As novas normas PEFC (PEFC ST 2002:2020 e PEFC ST 2001:2020). -Abordagem aos requisitos normativos e exemplos de aplicação prática: 1. Requisitos gerais. -Sistemas de Diligência Devida e interligação com EUTR. 1. Entrada de Materiais. 2. Controlo de alegações: sistema de transferência/ separação física, sistema de percentagem e sistema de créditos. 3. Vendas 4. Uso de logo Pontos Críticos na implementação dos Sistemas CdR | Conclusões

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